再添强势新成员！dLSP 501W数字型分体式注射泵正式上市
---2023-11-17
新闻动态
RoHS2.0丨兰格对您的承诺2016-04-22
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，目的在于消除电子电气产品中的铅、汞、镉、六价铬等有害物质，使之更加有利于人体健康及环境保护。
为了积极响应国际环保要求，目前兰格很多产品都符合RoHS2.0新指令，主要包括用户驱动型OEM蠕动泵产品T-S115，T-S105&WX10-14-A，T-S110&JY10-14-A-1等；用户调速型OEM蠕动泵产品T100-S18(包含控制板);以及蠕动泵泵头产品YZ1515X,YZII15，FG15-13,DG-4,KZ15-14等。
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布新指令 2011/65/EU
(RoHS2.0)于2011年7月21日生效取代2002/95/EC旧指令。
RoHS2.0主要内容概况如下：
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:
---包括被旧指令豁免的第8类产品医疗设备,第9类产品监控设备；
---第11类产品：不被1-10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
虽然并没有增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD,DEHP,DBP,BBP）。
HBCDD六溴环十二烷
DEHP邻苯二甲酸酯
DBP邻苯二甲酸二丁酯
BBP邻苯二甲酸丁苄酯
3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标志标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定
为使新纳入RoHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。
---医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日期应符合
---体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合
---工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合
---其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合
5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免有效期。
6.增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
如需了解更多内容，请参考RoHS2.0新指令
冀公网安备 13060202000917号
